看完下文,你就知道細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)生長減慢的原因和解決辦法
細(xì)胞培養(yǎng)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。要達(dá)到細(xì)胞生長所需的條件,需要借助細(xì)胞耗材來實(shí)現(xiàn)。培養(yǎng)瓶適合長期培養(yǎng)、傳代、作為種子細(xì)胞,瓶口較小,細(xì)胞不易被污染。廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、病毒學(xué)、微生物學(xué)和制藥行業(yè)等領(lǐng)域。細(xì)胞培養(yǎng)瓶的使用流程:1、擰開蓋子,用傾斜或者泵打的方式將培養(yǎng)基注入細(xì)胞工廠內(nèi),細(xì)胞懸液緩慢流入細(xì)胞工廠各層中。蓋上蓋子,靜止。2、緩慢將細(xì)胞工廠測立,有加液口的一側(cè)背向自己,靜置使...熒光PCR如何實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)控的呢?
PCR可以被認(rèn)為是與發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制過程相似的技術(shù),其結(jié)果都是以原來的DNA為模板產(chǎn)生新的互補(bǔ)DNA片段。細(xì)胞中DNA的復(fù)制是一個(gè)非常復(fù)雜的過程。參與復(fù)制的有多種因素。PCR是在試管中進(jìn)行的DNA復(fù)制反應(yīng),基本原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相似,但反應(yīng)體系相對較簡單。PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:①模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時(shí)間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)做準(zhǔn)備;...電話
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